서울대병원(병원장 오병희)은 신경외과 정천기ㆍ김치헌 교수팀, 건강보험심사평가원과 지난 2003년 허리 척추 협착증으로 수술받은 환자 1만1027명을 5년간 추적 분석한 결과, 요추 협착증으로 수술받은 환자 중 14%는 5년내 재수술을 받은 것으로 나타났다고 24일 밝혔다.연구 결과, 환자 중 7.2%는 첫 수술 후 1년 내에, 9.4%는 2년 내에, 11.
인구 고령화 가속과 그에 따른 만성질환자 급증으로 혈당측정기 등 의료기기가 많이 사용되면서 주의도 그만큼 요구되고 있다.대한당뇨병학회에 따르면 대표적인 만성질환인 당뇨환자는 약 320만명으로서 성인 10명 중 1명이 당뇨환자이고, 당뇨 유병률은 10.1% 수준으로, 향후 40년간 약 2배인 600만명 수준으로 증가가 예상된다.이런 상황에서 개인용혈당측정기
인플루엔자(독감)백신 접종이 심장질환 위험을 감소시킨다는 연구 결과가 발표됐다.미국의사협회 저널(Journal of American Medical Association) 최신호에 따르면 캐나다 토론토 종합병원 심장센터의 제이컵 유델 박사는 독감백신 접종이 심장건강에 도움이 된다고 밝혔다.이번 연구 결과는 지난 1947년 이후 그간 발표된 독감백신 관련 임상
메드트로닉코리아(대표 허준)는 자사의 심부전 치료 알고리즘인 '어댑티브씨알티(AdaptivCRT)'가 심방세동 위험을 50% 가량 감소시킨 것으로 최근 임상연구에서 입증됐다고 밝혔다.메드트로닉이 개발한 어댑티브 기술은 비바 등 이 회사의 심장 재동기화 치료기기(CRT)에 적용되고 있으며, 지속적으로 환자 본연의 심장 리듬을 유지하고 불필요한
한국애보트(대표 유홍기)는 항종양괴사인자(TNF) 제제인 '휴미라주'(성분명 : 아달리무맙ㆍ사진)가 미국소화기학회 등을 통해 중등도 내지 중증 활동성 크론병 소아 환자 대상 임상 3상에서 치료효과가 입증됐다고 22일 밝혔다. 이번 결과는 독일 베를린에서 열린 유럽소화기 주간 연례 총회와 캘리포니아주 샌디에이고에서 열린 미국소화기학회 연례 연구 미팅에서
의약품 부작용 보고가 지난 2010년부터 4년간 2배 이상 급증한 것으로 나타났다. 보건복지부 및 식품의약품안전처(한국의약품안전관리원) 관련 국정감사 자료에 따르면 의약품 부작용 보고 건수가 지난 2010년 6만4143건에서 올 9월 말 14만794건으로 집계됐다. 의약품 부작용 보고 건수는 지난해 9만2615건을 기록했고, 올해에는 8월 이전 처음으로 1
의약품 효능에 대한 재평가 제도가 허점 투성이라는 지적이 제기되고 있다. 국회 보건복지위원회 양승조 의원(민주당)은 21일 식품의약품안전처 국정감사에서 의약품 효능 재검증 지시를 받은 의약품 중 상당수가 시장에서 철수하면서 안전성과 유효성 입증을 회피한 것으로 드러났다고 밝혔다. 특히 재평가 결과 효능 입증에 실패해 허가 취소 처분을 받은 제품과 형평성 논
신의진 의원 "GMP 위반한 업체 가중처벌도 안돼" 성분함량 미달 등으로 품질부적합 처분을 받은 의약품의 회수율이 3%에도 미치지 못하는 것으로 나타났다. 21일 국회 보건복지위원회 소속 신의진(새누리당) 의원이 식품의약품안전처로부터 제출받은 '2010~2013년 품질부적합 의약품 현황'에 따르면 최근 4년간 부적합판정을 받은 의약품
국회 보건복지위원회 김미희 의원(통합진보당)은 18일 건강보험심사평가원 국감에서 일본산 원료의약품의 수입량이 급증하고 있어 의약품도 방사능에 대한 철저한 관리가 필요하다고 지적했다.김 의원은 "지난해 수입된 일본산 원료의약품은 4491만달러(약 4780억원)에 달해 지난 2008년 수입금액 2991만달러보다 50.2% 증가했다"고 설명했다
국회 보건복지위원회 김성주 의원(민주당)은 18일 건강보험심사평가원 국정감사에서 정부가 약화사고를 방지하기 위한 의약품처방조제지원시스템(DUR)을 시행하고 있지만 금기의약품 처방 및 조제가 난무하고 있다고 지적했다.김 의원은 "올 8월 현재 DUR에 참여하고 있는 병의원, 약국은 99%로 거의 모든 요양기관이 동참하고 있다"며 "
미식품의약국(FDA)이 최근 백혈병치료제 ‘이클루식'(성분명 : 포나티닙)을 제조한 제약사 아리아드에 동맥혈전 등 부작용 문제로 임상을 중단시킨 것으로 알려져 의약계가 주목하고 있다.FDA는 임상 중단과 더불어 이클루식의 혈전 및 혈관 협착 부작용에 대한 조사에도 들어갔다고 밝혔다.이번 부작용 조사와 관련해 FDA는 의료인들에게 환자별로 이클루
Q: 최근 동네 치과에서 임플란트 시술을 받다가 신경이 절단돼 오른쪽 아래 입술 부위와 아래 이빨의 감각을 잃어버렸습니다. 신경이 회복되려면 6개월에서 2년 정도까지 기간이 걸린다고 병원 측은 얘기하고 있습니다. 치료 의사는 그 과실을 인정했습니다. 아직 과실 확인서 등은 받지 않았지만 앞으로 어떻게 보상을 받을지, 절차와 합의금액 등의 정도를 알고 싶습니
한국GSK(대표 김진호)는 개발 중인 말라리아 백신이 임상 3상에서 예방효과를 나타냈다고 16일 밝혔다.이는 지난 8일 남아프리카공화국 더번에서 열린 아프리카 말라리아 학술회의에서 GSK의 말라리아 예방백신 후보물질의 대규모 3상 결과, 소아 및 영유아에게서 최대 18개월까지 말라리아 예방이 가능한 것으로 발표된 것.18개월 이상 추적조사를 진행한 연구 결
일동제약(대표 이정치)은 자사가 개발 중인 만성 B형간염 치료제 '베시포비어'에 대한 임상 2상 결과, 기존 치료제인 바라크루드(성분명 : 엔테카비어ㆍBMS)보다 내성 치료효과가 뛰어난 것으로 입증됐다고 16일 밝혔다.이번 임상은 국내 주요 대학병원과 홍콩 등에서 환자 114명을 대상으로 진행됐고, 베시포비어와 엔테카비어 간의 항바이러스 효과와 안전성이
찬바람이 불기 시작하면 우울하다고 느끼는 사람들이 부쩍 많아진다. 요즘 같은 환절기가 그 시기로 이를 정신의학적으로 '계절성 우울증'이라고 부른다.계절성 우울증은 일조량의 변화와 연관이 깊다. 여름에서 가을로, 가을에서 겨울로 접어들면서 일조량이 점점 줄게 되는데, 일조량이 줄면 우리 뇌는 세로토닌이라는 신경전달물질을 적게 생산한다. 사람의 감정이나 성
한국백신(대표 최덕호)은 글로박스가 수입하고 한국백신판매가 판매하는 일본뇌염 생바이러스 백신 '씨디.제박스™주'가 세계보건기구(WHO)의 사전적격성심사(PQ, Pre-Qualification)에서 최근 승인됐다고 11일 밝혔다.이에 따라 WHO는 중국의 일본뇌염 생바이러스 백신을 PQ 인증 의약품 목록에 올렸으며, 백신에 대
류마티스관절염에 대한 약물 치료지침 마련이 시급히 요구되고 있다.대한류마티스학회(이사장 유대현 한양대병원 류마티스내과)는 류마티스관절염 자체가 골다공증 포함 주요 골절 요인이며, 특히 스테로이드 사용 환자에 대해 주의를 11일 당부했다.학회에 따르면 류마티스관절염 환자들은 골질이 떨어져 골절의 위험성이 증가하고, 관절 변형으로 골절, 타박상 등의 신체적 손상을 겪을 위험
Q: 41세 남성입니다. 최근 허리가 아파 정형외과에 갔습니다. 예전에 심하진 않았지만 디스크 초기증상이 있어 물리치료를 받은 적이 있습니다. 허리가 욱신거려 갔는데, X-레이 촬영 후 척추에 부분 마취한 뒤 주사를 맞았습니다. 그런데 바늘을 너무 깊이 찔러 팔에서 피를 뽑아 주사놓은 자리에 넣었다고 합니다. 나중에 의사선생님이 바늘이 깊이들어가 피하 주사
미식품의약국(FDA)은 바이엘의 폐고혈압 신약 '아뎀파스'(성분명 : 리코시구아트)를 9일 허가했다고 밝혔다.아뎀파스는 혈전색전성 폐고혈압과 폐동맥 고혈압 등 두 가지 형태의 폐고혈압 치료에 사용 가능한 유일 치료제가 됐다.임상 결과, 아뎀파스는 폐동맥 고혈압 환자들에게서 단독요법이나 길항제 또는 프로스타노이드와 병용에 효과가 입증됐다.다만 이 약은 임
애브비, 미국간학회에서 제2상 C형 간염프로그램 임상시험 연구 데이터 발표 예정 제3상 임상시험 주요결과는2013년 연말부터 소개 애브비(NYSE: ABBV)는 제2상 C형 간염 임상개발 프로그램의 새로운 결과를 2013년 11월 1일~5일 워싱턴DC에서 개최되는 미국간학회(AASLD) 연례회의에서 발표할 예정이라고 밝혔다. 발표될 총 8건의 초록 중 4건