SK바이오사이언스 안재용 대표는 23일 온라인 기업공개(IPO) 간담회에서 "백신 기술 역량을 쌓아온 SK바이오사이언스가 올해 코로나19 백신인 아스트라제네카, 노바백스 백신을 위탁생산 중"이라면서 "코로나19 이후 백신 관련 사업에 지각 변동이 일어나고 있는데, 앞으로 백신 수요 증가와 맞물려 백신 위탁생산(CMO)과 위탁개발생산(CDMO) 사업을 확대해 ‘글로벌 거점’ 기업으로 거듭날 것"이라고 밝혔다.SK바이오사이언스는 내달 유가증권시장 상장을 목표로 IPO를 준비 중이다. SK바이오사이언스는 2018년

최근 대한한약사회(회장 김광모)가 이원화 당위성 확보를 위해 약국 표본조사 자료를 국회와 복지부에 제출했던 것으로 확인되었다.대한한약사회에 따르면 이번 약국 표본조사는 지난번 대한약사회의 한약사 개설약국 전수조사에 대한 대응의 일환으로 실시하였다고 했다. 이번 조사에서는 약국의 불법에 초점을 두기보다 약사 개설약국에서 약사의 한약제제 취급 및 복약지도 실태에 중점을 두었다고 전했다.실태조사 방식은 조사원이 약국에 방문하여 특정 한약제제를 구입하면서 기본적인 복약지도를 문의하였다. 조사결과 한약제제를 식품과 혼동하여 판매하거나 처방구

혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증(IPF) 신약 후보물질 ‘BBT-877’의 후속 개발 가속화를 위하여 원발굴기업인 레고켐 바이오사이언스와의 전략적 협력 체계를 강화했다고 23일 밝혔다. 브릿지바이오는 23일 공시된 제3자배정 유상증자를 통해 BBT-877 후속 개발과 가속화 지원을 목적으로 레고켐바이오로부터 50억원의 전략적 투자를 유치했다.이번 투자를 통해 BBT-877의 후속 임상 개발 본격화 및 파이프라인 가치 극대화를 위한 양사간의 전략적 협업 체계가 강화된다. 특히 다양한

지난해 일본 의약품 시장이 코로나19와 약가 개정으로 인해 전년보다 2.4% 감소한 것으로 나타났다.의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)는 22일 일본 의약품 시장이 매출이 10조3717억엔(약 108조7866억원)을 기록 발표했다. 일본 의약품 매출이 전년을 밑도는 것은 2년 만이다. 제품별 매출액은 MSD의 면역 관문 억제제 ‘키트루다’(Keytruda)가 2년 연속 1위를 기록했다.그래도 일본 의약품시장 판매액이 6년 연속 한 해에 10조엔을 넘겼다. 분야별 매출은 보면 ▲병원(100병상 이상) 4조

셀트리온은 지난해 매출액이 연결기준 1조 8491억원으로 전년 대비 63.9% 증가해 역대 최대 실적을 기록했다고 22일 밝혔다.영업이익은 7121억원으로 전년대비 88.4% 폭증해 영업이익률 38.5%를 기록했다.셀트리온은 지난해 바이오시밀러 제품군 확대로 공급량이 늘어나고 제1공장 증설 시설의 생산 효율성이 개선되면서 호실적을 거뒀다.주력 제품군의 경우 유럽시장에서 지난해 3분기 기준 램시마 52.8%, 트룩시마 38%, 허쥬마 15.9%의 시장점유율을 기록하며 견조한 점유율을 유지했다. 미국시장에서는 지난해 4분기 기준 인플렉

T 세포 기반 면역 치료제 개발 기업 네오이뮨텍(대표 양세환)이 22일 여의도에서 기자간담회를 갖고 코스닥 상장에 따른 향후 사업 비전과 전략을 밝혔다.네오이뮨텍 대표 양세환 박사는 “상장을 통해 신약 개발 파이프라인을 강화하고 글로벌 임상 및 사업화에 주력함으로써 기업 가치와 경쟁력을 극대화하겠다”면서 “면역 및 감염질환의 혁신 치료제를 개발하고 특히 글로벌 면역항암제 시장 선도 기업으로 도약해 나갈 것”이라고 강조했다.네오이뮨텍은 T 세포 중심의 차세대 면역항암 신약을 연구개발하는 생명

"미프진 불법 유통을 막는 유일한 방법은 안전하게 미프진 사용을 보장하는 것이다."건강사회를위한약사회는 22일 성명을 내고 "헌법재판소의 낙태죄 헌법불합치 결정 이후 내년 1월 1일부터 낙태(임신중지)는 더 이상 죄가 아니지만 자연유산유도제인 미프진(성분명 mifepristone)을 찾는 사람들은 여전히 어둠의 경로로 약을 구하고 있다"면서 "임신중지가 불법은 아니지만, 합법도 아닌 이상한 현실에서 법적으로 가능한 임신중지는 병원에서의 수술뿐"이라면서 이 같이 주장했다.건약은 "미프진을 둘러싼 눈치싸움 속에 여성의 권리는 외면받고

메디톡스가 지난 19일 에볼루스와 보톡스 제제 ‘나보타’(미국명 주보)에 대한 전격 합의 가치가 1490억원이 된다는 보고서가 나와 주목을 끌고 있다.하나금융투자 선민정 연구원은 이같은 내용의 보고서를 22일 발표했다. 보고서에 따르면 엘러간(현 애브비), 에볼루스사와 3자간 계약 조건은 미국과 미국 이외의 국가, 즉 ROW(캐나다, 유럽, 러시아, 남아프리카공화국, 호주, 일본등) 지역으로 나뉘어져 있고 미국 내에서의 나보타 판매와 관련해서는 선급금과 로열티를 2년 동안 앨러간과 메디톡스가 공유하지만, ROW

한미약품(대표이사 권세창ㆍ우종수)은 오는 26일 열릴 제22회 대한민국 신약개발상 시상식에서 자사의 혁신 바이오신약 파이프라인 중 하나인 ‘에피노페그듀타이드(LAPSGLP/GCG)’가 기술수출상을 수상한다고 22일 밝혔다. 이 시상은 신약개발연구조합이 주최하고 보건복지부, 과학기술정보통신부 등이 후원하고 있다.기술수출상은 신약후보물질의 기술수준, 부가가치성, 경쟁력, 국민보건향상 기여도 등을 기준으로 대한민국신약개발상 시상심사위원회가 심사해 선정했으며, 한미약품 바이오신약 개발을 총괄하는 최인영 상무가 회사를

붙이는 퇴행성 관절염치료제 ‘케펜텍 플라스타’와 진통소염제 ‘펭귄파스-제일파프’를 대표 브랜드로 하는 헬스케어 전문기업 제일헬스사이언스(대표 한상철)는 자사의 건강기능식품 전문브랜드 ‘쎈트힐’에서 4중 기능성 맞춤설계 유산균 ‘더퍼스트 포스트바이오틱스’를 새롭게 출시했다고 밝혔다.더퍼스트 포스트바이오틱스는 장 건강 기능성 원료인 '프로바이오틱스유산균'과 유산균의 먹이인 '프리바이오틱스' 그리고 부원료인 &lsqu

정밀의학 생명공학기업 마크로젠(대표 이수강)이 미국 제약회사 라이펙스 바이오랩(Lifex Biolabs 대표 유원식)과 파킨슨병 치료제 개발을 위한 전략적 투자를 통해 공동 연구를 본격화한다고 22일 밝혔다.이번 공동 연구를 위한 파트너십을 통해 마크로젠은 DNA 서열 분석 기술을 바탕으로 파킨슨병 표적치료제 개발을 위한 바이오마커(Biomarker)를 선별하고 라이펙스와 협력하여 신약개발 및 상업화를 추진해 나갈 계획이다. 바이오마커는 세포, 혈관, 단백질, DNA 등을 이용해 몸속 변화를 알아내는 생물학적 지표로 암, 뇌졸중,

한독(대표 김영진ㆍ백진기)이 에이비엘바이오(대표 이상훈)와 라이선스 계약을 체결한 ‘ABL001’의 담도암 환자 대상 2상 임상시험을 진행한다고 22일 밝혔다.ABL001 1상 임상시험은 에이비엘바이오에서 진행해왔으며 2상 임상시험부터는 에이비엘바이오와 라이선스 계약을 맺고 있는 한독이 주도한다. 전체 암을 대상으로 진행했던 1b 임상시험에서 담도암에 집중해 진행하는 2상 임상시험으로의 변경 계획은 2월 2일 식품의약품안전처로부터 승인받았다. 또 임상시험 의뢰자를 한독으로 변경하는 것은 2월 19일 신청 완료됐

분자진단 전문기업 씨젠(대표 천종윤)이 지난주 잠정실적 공시를 통해 지난해 연결기준 매출 1조1252억원, 영업이익 6762억원으로 매출 ‘1조 클럽’ 진입을 발표한 가운데, 기존 사업의 확장 및 신사업 진출을 위해 M&A 총괄 임원으로 박성우(사진) 부사장을 영입했다고 22일 밝혔다.박성우 부사장은 미국 하버드 MBA를 졸업한 뒤 약 23년간 미국 투자은행 JP모건 홍콩 및 뉴욕을 거쳐 모건스탠리 한국지사 IB 대표, 삼성증권 IB본부 대표를 역임하며 IB, 기업금융 전문성을 쌓았다. 이후 STX에서 그룹전략

항체의약품 개발 전문 제약사 프레스티지바이오파마(종목명 피비파마, 대표 박소연)가 내달 발족 예정인 미국 보스턴 연구센터(Prestige Biopharma Advanced Research Center)의 연구센터장으로 화이자 출신의 데보라 모신스키(사진) 박사를 임명했다.데보라 모신스키 박사는 미국 MIT에서 박사학위를 취득하고 화이자, 노바티스 등 글로벌 제약사에서 20여년 연구개발 경력을 보유한 바이오의약품 개발 분야의 권위자다. 수년 전부터 프레스티지바이오파마의 과학자문위원으로도 활동하며 바이오시밀러와 항체신약 개발에 공헌해왔

대원제약(대표 백승열)은 고중성지방혈증 치료제 ‘티지페논정(페노피브레이트콜린ㆍ사진)‘이 처방액 100억원을 돌파하며 블록버스터 대열에 합류했다고 22일 밝혔다.의약품시장조사기관 유비스트에 따르면 티지페논정은 작년 총 101억원의 처방액을 기록하며 전년 대비 약 13.5% 성장, 출시 4년 만에 100억원을 돌파했다.티지페논정은 대원제약이 세계 최초 정제로 개발한 페노피브레이트콜린 제제다. 난용성 물질인 페노피브레이트에 콜린염을 추가해 친수성을 높이고 위장관이 아닌 소장에서 약물이 용출되도록 해 체내 흡수율을 높

동아제약(대표 최호진)은 친환경 패키지를 적용한 ‘가그린 어린이용’ 3종(사과, 딸기, 풍선껌ㆍ사진)을 리뉴얼 출시했다고 22일 밝혔다.새롭게 바뀐 가그린 어린이용은 재활용이 용이한 인몰드 라벨 등 친환경적인 요소를 적용했다. 인몰드 라벨은 제품 접착 화학물질을 줄여 라벨 제거가 용이하다. 뜯는 곳 표시를 가시화하여 소비자들이 라벨을 제거하여 재활용률을 높일 수 있도록 유도했다. 앞서 2019년에는 가그린을 담은 용기도 투명하게 바꿨다.이와 함께 멸종 위기 동물 보호의 중요성을 강조하기 위해 반달가슴곰, 수리부

국제약품(대표 남태훈ㆍ안재만)은 세프디토렌피복실 성분의 세파계 항생제인 ‘디토렌세립(세프디토렌피복실ㆍ사진)’을 2월에 새롭게 출시했다.디토렌 세립은 3세대 경구용 세펨계 항생제로 기존 세펨계 항생제에 비해 광범위한 항균 스펙트럼과 강력한 항균력을 발휘하여 16개 질환 15균종에 대해 적응증을 가지고 있다. 따라서 다양한 감염질환의 치료에 큰 효과를 발휘하며 안전성 면에서도 우수한 제품이다.특히 다른 항생제들과 비교했을 때, 호흡기 질환의 주요 원인균(S.pneumoniae,H.influenzae)에 MIC(최소

메디톡스와 대웅제약의 미국 '보톡스 전쟁'은 메디톡스와 양사 파트너사들 간 '나보타'(미국명 주보) 판매 합의로 일단락되면서 대웅제약과 메디톡스의 향후 행보에 관심이 집중되고 있다.국내에서 남은 건 양사 간 민사 소송 및 검찰 수사다.업계는 양사의 민사 소송과 검찰 수사에 최근 美ITC(국제무역위원회) 판결과 이번 협상 타결이 영향을 미칠 것으로 보고 있다. 미국에서와 같은 유사한 협상이 나오지 않을지 촉각을 곤두세우고 있다.미국 협상 타결에도 메디톡스 측은 "타협은 불가하다. 진실을 밝히겠다"며 일단

대웅제약은 19일(현지 시각) 메디톡스와 美파트너사들인 에볼루스ㆍ애브비와 대웅제약의 보툴리눔 톡신 '주보(Jeuveau)' 판매 합의와 관련해 "이번 합의의 당사자가 아니며 사전 동의한 적이 없다"고 20일 밝혔다.대웅제약은 "에볼루스(대웅제약의 미국 판매 파트너사)가 합의에 응한 것은 ITC(국제무역위원회)의 주보에 대한 21개월 수입 금지명령이 내려져 회사의 영업활동 중단을 피하기 위한 경영상 판단에 따른 결정으로 판단된다"면서 "또한 ITC의 21개월 수입금지에 대한 긴급 가처분 신청이 인용되고 항소가 진행되면서

메디톡스(대표 정현호)는 대웅 '나보타'(미국명 주보) 판매에 대한 미국 국제무역위원회(ITC) 소송 등 모든 지적 재산권 소송의 완전 해결을 위해 미국 엘러간(현 애브비), 에볼루스와 전격적으로 3자간 합의 계약을 했다고 19일 밝혔다. 이에 따라 메디톡스가 에볼루스 상대로 제기한 미국 캘리포니아 소송도 철회될 예정이다.합의에 따라 메디톡스와 엘러간은 미국 내에서 나보타의 지속적인 판매와 유통을 위한 권리를 에볼루스에 부여해 주고, 에볼루스는 합의금(milestone)과 매출에 대한 로열티를 메디톡스와 엘러간에 지급