국산 바이오시밀러에 이어 국산 바이오신약들도 내년 미국과 유럽에서 잇따라 출격,시장 공략에 나선다.바이오의약품업계에 따르면 한미약품의 호중구감소증치료제 ‘롤론티스’와 셀트리온의 류마티스관절염치료제 ‘램시마SC'가 최근 각각 미국과 유럽에서 임상 3상이 완료됐다.현지에서 조만간 허가 신청될 예정이다.이들 회사는 올 연말까지 이 제품들에 대한 허가 신청에 들어가 내년쯤 허가 획득을 목표로 하고 있다.국내 개발 바이오시밀러들은 미국과 유럽 등에 많이 진출되고 있지만, 국산 바이오신약의 글로벌시장 진
대웅제약(대표 전승호)은 19~24일까지 미국 시카고에서 열린 美류마티스학회(ACR)에서 개발 중인 신약 2종의 전임상 결과를 공개했다고 25일 밝혔다.이는 섬유증치료제(PRS 저해제) ‘DWN12088’의 피부, 폐 조직에 대한 내용과 이중표적 자가면역치료제 'DWP213388'에 대한 내용 결과로 포스터 방식으로 발표된 것이다.회사에 따르면 DWN12088의 발표 내용은 피부경화증 및 특발성 폐섬유증에 대한 세포 및 동물에서의 효능과 표적 단백질의 검증이다.DWN12088은 PRS단백질
보령제약과 GC녹십자는 24일 서울 종로구 보령빌딩에서 호중구감소증치료제 ‘뉴라펙’의 공동 판매 계약을 체결했다.이번 계약에 따라 보령제약은 뉴라펙의 유통을 맡고, 국내 모든 병ㆍ의원을 대상으로 한 영업 및 마케팅은 두 회사가 공동으로 진행할 계획이다.뉴라펙은 3년 전 GC녹십자가 개발한 호중구감소증약으로, 암환자의 항암제 투여시 체내 호중구 수치를 줄여줘 면역력이 떨어지는 부작용을 예방하는 것으로 입증된 바 있다.호중구는 백혈구의 일종으로 박테리아 등 감염의 퇴치 기능을 하는 것으로 알려졌다.회사에 따르면 일
종근당(대표 김영주)은 개발 중인 자가면역질환 신약 ‘CKD-506’가 최근 미국 시카고에서 열린 美류마티스학회에서 발표된 자가면역질환 신약 ‘CKD-506’의 전임상과 임상 1상 결과를 통해 효과 및 안전성을 확인했다고 25일 밝혔다.회사에 따르면 CKD-506의 전임상 결과는 19일(현지시각) 기초 연구 컨퍼런스 세션 ‘면역 관련 질환에서의 후생유전학(Epigenetics in Immune-Mediated Disease)’에서 구두로 발표된 데 이어 21일엔 &ls
동성제약(대표이사 이양구)이 24일 서울시청에서 열린 서울특별시 봉사상 시상식에서 대상을 수상했다.이번 수상은 20년 이상 꾸준하게 염색 봉사활동을 진행해 온 동성제약 염색봉사단의 공로를 인정받은 것이다.회사에 따르면 염색 봉사활동은 지난 1998년부터 시작됐는데, 뜻이 맞는 몇 명의 직원들이 개별적으로 어르신들을 찾아가 염색을 해드린 것으로 출발해 본격적으로 봉사단을 결성, 복지관이나 단체를 통해 더 많은 어르신들에게 사랑을 나누고 있다.회사 임직원으로 구성된 염색봉사단은 현재 서울 본사에 3개팀과 공장이 있는 충남 아산에 2개팀
신세계그룹 간편 결제 서비스 SSG페이가 24일 서울 신세계아이앤씨(대표 김장욱) 본사에서 한미약품그룹의 계열사인 온라인팜(대표 우기석)과 의약품 결제 서비스 관련 협약을 체결했다.SSG페이는 이번 협약을 통해 전국의 온라인팜 제휴 약국에선 처방받은 전문의약품은 물론 일반의약품을 휴대폰에 설치된 SSG페이만으로 안전하고 간편하게 결제 가능한 환경을 구축할 예정이다.뿐만 아니라 온라인팜의 의약품전문몰(HMP몰)의 결제 수단으로 도입이 완료된 SSG페이의 결제 활성화를 위해 협력키로 했다.두 회사는 약국과 병ㆍ의원에서 필요한 의약품을
JW중외제약(대표 전재광ㆍ신영섭)은 항균 효과와 자외선 차단 기능을 동시에 갖춘 습윤밴드 ‘하이맘밴드 뷰티스팟’을 출시했다고 24일 밝혔다.‘하이맘밴드 뷰티스팟’은 은(Ag)과 자외선 차단 성분을 갖춘 국내 유일의 프리미엄 스팟패치라고 회사 측은 설명했다.이 제품은 SPF 50/PA+++의 강력한 자외선 차단 기능을 갖고 있어 상처 부위의 색소 침착을 줄여주는데 효과적이라는 것. 또 항균 작용을 하는 은(Ag)이 함유된 하이드로콜로이드 성분을 적용해 상처의 치료를 돕는다.특히 테두리
JW중외제약(대표 전재광ㆍ신영섭)은 조제 편의성을 강화한 약물 혼합용 수액 ‘뉴플럭스(NEW FLUXㆍ사진)’를 출시했다고 24일 밝혔다.뉴플럭스는 0.9%NaC(염화나트륨)을 성분으로 하는 약물 혼합용 수액으로,비급여 중외엔에스주사액 브랜드다.이 제품은 국내에서 판매되는 생리식염주사액 최초로 '이지컷(easy-cut)' 기술을 활용한 알루미늄 포장이 적용됐다.기존 제품과 달리 포장을 벗기지 않고 하단 부위만 개봉해 수액세트를 연결할 수 있는 것이 특징이다.또 최대 300㎖ 용액을 수용할 수 있는
종근당고촌재단(이사장 김두현)은 23일 오후 6시(현지 시각) 네덜란드 헤이그에서 제13회 고촌상(Kochon Prize) 시상식을 개최했다.올해 고촌상은 남아프리카공화국의 보건복지부장관 아론 못소알레디(Aaron Motsoaledi)와 세계결핵퇴치의원연맹(Global TB Caucus)이 공동 수상했다.아론 못소알레디 장관은 남아공에 결핵 조기 진단 시스템(GeneXpert)과 치료 신약을 도입하는 등 자국의 결핵환자 치료를 위해 다양한 보건정책을 실시해왔다.또한 세계결핵퇴치의원연맹의 공동대표로 활동하며 전 세계 결핵 퇴치를 위한
국내제약사들이 유럽 제약 강소국인 덴마크의 의약품 시장에 진출하기 위해선 공동 연구ㆍ개발(R&D) 등 3가지 요소가 필요하다는 분석이 나왔다.보건산업진흥원(이하 진흥원)이 최근 발간한 ‘덴마크 제약시장 진출’ 관련 보고서에 따르면 덴마크 의약품 시장에 진출하려면 R&D와 함께 공공입찰 참여, 인수ㆍ합병(M&A)이 요구되고 있다.우선 공동 R&D로 덴마크와의 기술 교류 및 협력 연구를 확대한다는 전략이다.이를 통해 선진국의 신약개발 노하우 를 습득하고 오픈 이노베이션(개방형 혁신) 기반을 마련한다.국내 제약산업은
한국제약바이오협회장 선임이 다음달 6일 결정될 전망이다.제약바이오협회는 23일 서울 서초구 팔래스호텔에서 이사장단 회의를 열어 신임 협회장 선임과 관련해 2시간 가량 논의했지만, 결론을 내지 못한 채 다음 회의로 결정을 연기했다.협회 이재국 상무는 이날 브리핑을 통해 “여러 의견이 나왔지만, 결론을 내리지 못했다”며 “내달 6일 이사장단 회의를 다시 열어 결정할 것"이라고 밝혔다.이 상무는 "이사장단은 협회장 선임을 올해를 넘겨선 안된다는 사실엔 공감했지만, 선임 절차 등에서 약간 의견이 엇갈려 좀더
동아쏘시오홀딩스의 계열사인 에스티팜(대표이사 사장 김경진)은 HIV(인간면역결핍바이러스) 감염 치료 신약 후보물질 ‘STP03-0404’이 미국립보건원(NIH)의 생명과학 분야 연구프로젝트 지원사업(R01) 과제로 선정됐다고 23일 밝혔다.에스티팜은 미국에서 에모리대 김백 교수팀과 공동으로 새롭게 확인된 STP03-0404의 작용 기전 확립을 위한 연구를 진행 중이다. 이번 과제 선정으로 연구팀은 미국 NIH로부터 앞으로 5년간 약 139만달러(약 15억7700만원)를 지원받을 예정이다.회사 측에 따르면 현재
GC녹십자웰빙(대표 유영효)은 독일 코스메드그룹과 글로벌 영유아 화장품 ‘보비니(bobini)'에 대한 국내 독점판매 계약을 체결했다고 23일 밝혔다.보비니는 천연원료를 사용해 갓 태어난 신생아부터 사용이 가능한 저자극 화장품으로, 염료나 피부에 자극을 일으킬 수 있는 화학 성분들이 들어있지 않다는 게 회사 측 설명이다.이번에 출시되는 제품은 ‘보비니 베이비 6종(마사지오일ㆍ케어-프로텍티브 크림ㆍ외출용 크림ㆍ기저귀 크림ㆍ헤어&바디워시ㆍ거품목욕제)과 ‘보비니 비건 4종’(거품목
삼성바이오에피스는 19~24일(현지시간) 미국 시카고 맥코믹 전시장에서 열리는 미국류마티스학회(ACR)에 참가하고 있다고 23일 밝혔다.이 회사는 이번 행사를 통해 임상 초록 2건을 발표한다.류마티스관절염 환자를 대상으로 이 회사가 개발한 바이오시밀러 3종(SB2ㆍSB4ㆍSB5)의 임상 3상 결과가 포함된 것이다.회사에 따르면 이 임상 결과는 1710명의 환자를 대상으로 바이오의약품에 대한 항체 발생이 약의 효능을 줄이고 주사 부위 반응을 증가시키는 데 관련된 것으로 나타났다.또 다른 임상 결과는 1371명의 환자를 대상으로
'의약품 전(全)성분 표시제'가 오는 12월3일부터 전면적으로 실시된다.한국제약바이오협회는 의약품의 용기ㆍ포장ㆍ첨부 문서 등에 모든 성분을 기재하는 '의약품 등의 전성분 표시제도'가 12월3일부터 실시(식품의약품안전처)됨에 따라 기존 유효성분 등 주성분만 표시한 의약품은 일절 생산ㆍ판매ㆍ유통이 금지된다고 22일 밝혔다.이 제도는 국민의 알권리를 위해 지난해 12월 도입됐지만, 1년간 유예를 거쳐 올 연말부터 적용되는 것이다. 제약뱌이오협회는 이에 따라 오프라인뿐 아니라 제조사 홈페이지 등 온
부광약품은 최근 신약후보물질 'JM-010'이 프랑스 당국으로부터 2상 임상시험 계획을 승인받았다고 22일 밝혔다.유럽 2상 임상시험은 독일, 프랑스, 스페인 등의 주요 유럽 국가에서 진행될 예정이며, 이달 중으로 나머지 국가에서도 임상 승인을 받을 것으로 예상되고 있다.유럽 임상에서 본격적인 환자 등록은 내년초부터 시작될 전망이다.‘JM-010’은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 환자들이 필수로 복용하는 레보도파로 유발된 이상운동증(LI
일동제약(대표 윤웅섭)이 UN지원SDGs한국협회가 주관하는 2018 유엔 지속가능발전목표경영지수(SDGBI : Sustainable Development Goals Business Index) 선도그룹에 선정됐다고 22일 밝혔다.SDGBI는 국제사회의 최대 공동 목표인 유엔 지속가능발전목표를 중심으로 기업 활동을 평가 분석하는 지수이다.이 지수는 사회ㆍ환경ㆍ경제ㆍ제도 등 4개 분야에 걸쳐 총 12개 항목의 45개 지표에 대한 평가가 진행돼 그 결과를 합산해 기업 순위를 매긴다.유엔 지속가능발전목표는 2015년 제70차 유엔 총회 및
신풍제약(대표 유제만)은 18일 여수 히든베이호텔에서 여수ㆍ순천 개원의 80명을 대상으로 자체 개발 고혈압 복합제인 '칸데암로정'의 Satellite 심포지엄을 개최하고 최근 지견을 공유하는 시간을 가졌다.연자로 나선 이민구 성가롤로병원 순환기내과 과장은 2018 대한고혈압학회 가이드라인을 기존의 고혈압진료지침 및 'AHA/ASA' 진료지침과 비교하면서 가면고혈압의 진단 및 24시간 혈압측정방법을 강조하며 세심한 혈압측정을 통한 환자케어를 강조했다.이어 SCI급 국제학술지인 'Clinica
" 미래의 신약 및 개량신약 출시를 위해 아낌없이 투자해온 결과,내년부터 점차 좋은 결과가 나올 것으로 기대됩니다."국제약품 남태훈 대표이사(공동대표 안재만)는 19일 경기도 분당 본사 6층 대회의실에서 열린 제59주년 창립 기념행사에서 "도전과 배려의 핵심가치로 지속적인 제조 설비투자를 진행 중"이라면서 이같이 밝혔다.이어 남 대표는 "국내에서 TOP 세팔로스포린계 항생제 제조 기지국,안과시장의 중심 기업,고품질의 고형제 생산 능력 등의 장점을 갖고 다른 회사들에게 수탁판매를 할 수 있는 기회가 오고 있다"면서 "해외에서도 여러
올 '유재라 봉사상'에 성주향 소장 등 4명이 수상했다.유한재단(이사장 한승수)은 19일 서울 대방동 유한양행에서 열린 '27회 유재라 봉사상' 시상식에서 간호부문 성주향 소장(만 79세ㆍ성주향부부상담연구소), 교육부문 김영미 교사(만 50세ㆍ김해합성초교), 복지부문에 김헌숙 봉사원(만 64세ㆍ대한적십자사 충북지사 예성봉사회)와 최미자 팀장(만 73세ㆍ하나호스피스재단 수원기독호스피스회 실버봉사)을 각각 시상했다.성주향 소장은 1960년 국국간호사관학교를 졸업, 1965년 전역 후 조산원을 운영하면서 불우