은행엽엑스 성분이 10년 만에 재평가 대상으로 분류되면서 유유제약(대표 유원상ㆍ사진)의 간판 '타나민'이 또다시 '사느냐,죽느냐'의 기로에 서게 됐다.국내 은행엽엑스 정제는 78개 품목에 보험청구액은 308억원에 달하는데 이번 재평가로 '위상' 추락은 불보듯 뻔하고 이 여파로 타나민 ,기넥신 등 은행엽엑스 대표 제품들도 직격탄을 맞을 전망이다.타나민은 중소제약사인 유유제약의 간판 제품이다. 생약전문회사인 독일 슈바베에서 세계 최초로 개발한 타나민은 특수한 추출방법이 특허를 받았는데,

대한약사회 김대업 회장ㆍ한국제약바이오협회 원희목 회장ㆍ한국의약품유통협회 조선혜 회장(이하 '대한민국 약업대상 3개 주관단체장')은 5일 회의를 갖고 약어버계 최고 권위의 상인 제2회 대한민국 약업(藥業)대상 수상자로 한석원 대한약사회 명예회장ㆍ 김승호 보령제약 회장ㆍ 김동구 백제약품 회장를 선정했다고 6일 발표했다.약사부문에 한석원 대한약사회 명예회장, 제약바이오부문에 김승호 보령제약 회장, 의약품유통부문에 김동구 백제약품 회장이 각각 선정됐다.약사(藥事)부문 약업(藥業)대상 수상자인 한석원 대한약사회 명예회장은 대한

셀트리온은 안과질환 치료제 '아일리아(EYLEA, 성분명 애플리버셉트)' 바이오시밀러인 'CT-P42'의 글로벌 임상 3상에 착수했다고 7일 밝혔다.이번 임상 3상은 오는 2022년 하반기까지 총 13개 국의 당뇨병성 황반부종(DME) 환자들을 대상으로 CT-P42와 아일리아의 유효성과 안전성, 약동학 및 면역원성 등에 대한 비교 연구이다.아일리아는 미국 리제네론(Regeneron)이 개발한 블록버스터 안과질환 치료제로 황반변성(wAMD, wet Age-related Macular Degeneration

백신 전문기업 SK바이오사이언스가 내달 상장을 목표로 본격적인 공모 절차에 돌입한다.SK바이오사이언스(대표 안재용)는 코스피 상장을 위해 5일 금융위원회에 증권신고서를 제출했다고 밝혔다. 총 공모주식수는 2295만주로 공모 희망가는 4만9000원~6만5000원, 공모 예정금액은 최대 약 1조 4918억원 규모다.SK바이오사이언스는 3월 4일과 5일 이틀 동안 국내외 기관투자자를 대상으로 수요 예측을 진행해 공모가를 확정한 뒤 같은 달 9일~10일 청약을 거쳐 3월 신규 상장을 완료할 계획이다.상장 대표주관사는 NH투자증권, 공동주관

유한양행 이정희 대표는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) T790M 변이 양성 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(레이저티닙)의 국내 허가를 기념해 5일 개최한 온ㆍ오프라인으로 기자간담회 인삿말에서 “렉라자는 국내에서 개발한 혁신 폐암 신약으로 평가를 받아왔고 유한양행이 심혈을 기울인 렉라자가 드디어 허가를 받아 비소세포폐암 환자들의 새로운 치료 옵션으로 선보일 수 있게 돼 기쁘다”며 “우수한 의약품 개발을 통해 국민 건강향상에 기여하겠다는 유한의 기업이념으로 렉라자 개발과정을 버텼고 열매

부광약품은 미국 식품의약국(FDA)로부터 '레보비르'(성분명 클레부딘)의 코로나19 치료제 임상2상 시험계획(IND)에 대하여 승인을 받았다고 5일 밝혔다.이번 임상은 외래환자를 대상으로 위약대조, 무작위 배정, 이중맹검으로 진행된다. 중증을 제외한 신종 코로나바이러스 감염증 환자 40명에게 레보비르와 위약을 투약하여 레보비르가 위약 대비 코로나 환자 체내의 코로나19 바이러스를 어느정도 감소시킬 수 있는지에 대한 효능 및 안전성을 평가한다. 레보비르는 이미 국내에서 중등도 환자를 대상으로 진행한 2상 임상시험의 환자

유한양행(대표 이정희)은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) T790M 변이 양성 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(레이저티닙ㆍ사진)의 국내 허가를 기념해 2월 5일 온ㆍ오프라인으로 기자간담회를 열었다.렉라자는 EGFR T790M 저항성 변이에 높은 선택성을 갖는 경구형 3세대 티로신 인산화효소 억제제(TKI)다. 뇌혈관장벽(BBB) 투과도가 높아 뇌 전이가 발생한 폐암환자에서도 우수한 효능 및 뛰어난 내약성을 보였으며 이번 허가로 이전에 1/2세대 EGFR TKI로 치료받은 적이 있는 EGFR T790M 변이 양성 국소

동아에스티는 자체 개발한 당뇨병 치료제 ‘슈가논’, 기능성소화불량 치료제 '모티리톤', 성장호르몬제 ‘그로트로핀’을 300억 이상 매출의 대형 품목으로 육성키로 하는 등 새해 들어 새로운 성장 동력을 찾기위한 방편을 공개했다.특히 2형 당뇨병 치료제 후보물질의 긍정적 1b상 결과를 바탕으로 성공적 2상 진행을 예상하고 스텔라라 바이오시밀러의 경쟁에서도 자신감을 보였다.다음은 메디소비자뉴스와 일문 일답.Q: 경구용 2형 당뇨병 치료 물질 DA-1241의 1b상 톱라인 결과가 나

항체의약품 개발 전문 제약사 프레스티지바이오파마(대표 박소연)가 5일 유가증권시장(코스피)에 종목명 ‘피비파마’로 상장했다.프레스티지바이오파마 관계자는 “공식 사명인 프레스티지바이오파마의 글자 수가 많아 6자 내외로 권고하는 거래소의 지침에 따라 간략하게 표현한 피비파마로 정했다”며 “상장일인 오늘 일부 투자자들의 혼선이 있어 공식 보도자료를 통해 종목명이 피비파마인 점을 알려드리니 이 점 유의하기 바란다”고 말했다.프레스티지바이오파마(피비파마)는 싱가포르에 위치한 회

항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발업체 압타바이오(대표 이수진)가 삼진제약과 공동연구 중인 황반변성 치료제 ‘APX-1004F’의 국내 임상 1상 시험계획서를 제출했다고 5일 밝혔다.황반변성은 눈 안쪽 망막 중심부에 위치한 황반부에 손상이 생겨 시력 장애가 생기는 질환으로 노년층에 빈번하게 발생하며 특히 65세 이상 인구에서 실명 빈도가 높다고 알려져 있다. 질환 손상 방식과 진행 정도에 따라 건성, 습성으로 나뉘며 대표 치료제는 바이엘(Bayer AG)의 ‘아일리아’와 노바티스(Nova

대웅제약(대표 전승호)은 ‘DWRX2003(성분명 니클로사마이드)’가 한국보건산업진흥원으로부터 코로나19 치료제 생산장비 구축지원 대상 과제로 최종선정됐다고 5일 밝혔다.이번 정부과제 선정은 보건복지부의 치료제ㆍ백신 생산장비 구축지원 사업단(KIMCo) 지원에 따른 것으로 대웅제약은 1년간 약 19억5000만원을 지원받아 연내에 DWRX2003 대량생산화를 진행할 예정이다.대웅제약과 대웅테라퓨틱스가 함께 개발중인 니클로사마이드는 바이러스 제거ㆍ사이토카인 폭풍 저해ㆍ호흡곤란 개선 등의 효과가 다양한 동물모델에서

한미약품(대표 우종수ㆍ권세창)은 최근 출시한 세계 첫 고혈압ㆍ이상지질혈증 치료 4제 복합신약 ‘아모잘탄엑스큐’ 발매를 기념하는 온라인 심포지엄이 개최했다고 밝혔다.코로나19 상황을 맞아 3원(좌장-연자-한미스튜디오) 생중계 방식으로 지난 2일 진행된 이번 온라인 심포지엄은 전국 의료진 1900여명이 동시접속하는 등 성황리에 진행됐다. 한미약품은 이날 접속하지 못한 의료진을 위해 이달 중 한미약품 의료 포털 HMP에 심포지엄 녹화본을 업로드할 예정이다.심포지엄 좌장은 대한개원내과의사회 박근태 회장(박근태내과의원)

이상지질혈증치료제 ‘리바로’의 온라인 국제 학술 심포지엄이 열린다.JW중외제약은 오는 10일 오후 8시, 리바로가 판매되고 있는 전 세계 26개국의 내분비내과 일반의 등 심혈관계 질환 관련 종사자를 대상으로 제4차 리바로 국제 웨비나가 개최된다고 5일 밝혔다.지난해 언텍트 마케팅의 일환으로 기획된 ‘리바로 국제 웨비나’는 3회 동안 1200여 명의 글로벌 의료진이 참여하는 등 높은 관심을 보였다.이번 웨비나에서 연자로 나서는 오다와라 마사토 동경대 의대 교수(내분비 및

일동제약(사장 윤웅섭)이 새해들어 신약 개발 제약사를 선언하면서 R&D(연구개발)에 승부수를 띄웠다.이를 위해 일동제약은 올해 R&D 비용으로 역대 최대 규모인 1000억원을 투자한다는 방침이다. 이는 2019년 500억원대, 2020년 700억원대에서 크게 늘어난 수치다.회사는 최근 임원 회의를 열고 이 같은 새해 경영방침을 확정한 것으로 알려졌다.새해 R&D 비용 1000억원 규모는 국내에선 한미약품, 유한양행, GC녹십자, 대웅제약, 종근당에 이은 최상위권이며 불과 2년 전에 비해 두배로 껑충 뛴 파격적인 규모다.이 회사는 연

제약사들이 지난해 코로나19로 병ㆍ의원에서 내원 환자가 줄고 신약개발을 위한 연구개발(R&D)비용이 늘어나면서 외형과 수익이 나빠지고 있다.탄탄한 대원제약도 지난해 이런 영향을 받은 중견제약사이다. 대원제약은 지난해 매출이 연결기준으로 3085억원을 기록해 전년대비 2.9% 줄었다고 4일 공시했다.영업이익은 237억원으로 전년(351억원)에 비해 32.4%나 급감했다. 순이익도 186억원을 기록해 전년비 30% 가량 줄었다.이 회사는 최근 수년간 매년 매출과 수익에서 느린 걸음이지만,조금씩 성장했으나 지난해에는 코로나19로 직격탄을

SK바이오사이언스와 글로벌 다국적제약사 GSK가 차세대 코로나19 백신 개발에 손을 잡았다.SK바이오사이언스는 BMGF(빌&멜린다게이츠재단), CEPI(전염병대비혁신연합)의 지원을 받고 있는 코로나19 백신 후보물질 ‘GBP510’에 GSK의 면역증강제 ‘AS03’를 병용 투여하는 임상1/2상을 시작했다고 4일 밝혔다.면역증강제는 일부 백신 제형에 추가 투여함으로써 면역 반응을 유도하는 백신 항원물질의 체내 이동을 촉진하고 항원 자극 시간을 늘려 단독 투여 시 보다 백신의 효과를 향상시키는

국제약품(대표이사 남태훈ㆍ안재만)이 코로나19 위기 속에서 마스크 호황으로 모처럼 웃었다. 매출과 수익성이 좋아지면서 적자에서 벗어났다.회사는 지난해 연결기준으로 1304억 원의 매출을 기록해 전년(1111억원)에 비해 17.3% 상승했다고 4일 공시로 밝혔다.영업이익도 60억원을 기록해 전년(55억원)대비 8.4% 올랐다. 당기순이익은 22여억원으로 전년의 마이너스(47억원)을 기록했다가 흑자전환에 성공했다.이는 코로나19여파로 마스크부문에서 매출이 크게 늘어난게 따른 것이라고 회사는 설명했다.

한미약품(대표 우종수ㆍ권세창)은 작년 한해 연결기준 매출 1조759억원과 영업이익 487억원, 순이익 188억원을 달성했다고 4일 잠정 공시했다.코로나19 확산에 따른 전 세계적 경기침체에도 불구하고 한미약품은 국내 원외처방 매출 부문 등에서 호실적을 달성했으나 해외수출 및 북경한미약품 등 부문에서 코로나19 영향을 받았다. 특히 작년 3분기 사노피에 기술수출한 신약 권리반환에 따른 공동연구비 잔액 일괄정산으로 영업이익 등 지표가 전년과 비교해 감소했다고 설명했다.그러나 한미약품은 미래성장 동력을 위한 R&D에는 매출 대비 21%에

한국릴리(대표 알베르토 리바)와 보령제약(대표 이삼수ㆍ안재현)이 공동 판매하고 있는 주 1회 GLP-1 유사체 ‘트루리시티(성분명: 둘라글루타이드ㆍ사진)’의 허가사항 내 사용상 주의사항에 ‘SLGT-2억제제±메트포르민 3제 병용요법’과 ‘신장애 동반 환자’에 대한 안전성 정보 등이 2월 2일자로 추가 반영되었다고 4일 밝혔다.이번 허가사항 업데이트는 ▲당뇨병 치료에서 폭넓게 사용되는 SGLT-2억제제와의 병용에 있어 저혈당 발생률에 대한 안전성 데이터를 추

삼진제약은 2일 조경일이 4.99% 보유지분에서 5.1%로 보유지분이 늘었다고 공시했다.조경일은 이 회사 설립자인 최대주주 조의환 회장, 최승주 회장에 이어 3대주주로 등장했다. 대주주 보유지분은 조의환 회장이 자녀 등 특수관계인 3인 포함 12.85%, 최승주 회장은 자녀 등 특수관계인 12인 포함 9.90%를 보유하고 있다.대주주로 등장한 조경일은 하나제약 명예 회장이다. 조 회장, 하나제약, 조회장 가족 등 특수관계인 포함해 삼진제약의 보유지분이 5.1%가 됐다. 조경일 회장의 특수관계인은 하나제약, 하나제약 조동훈 부사장,