[메디소비자뉴스=편집국] 경구용 COPD 치료제 '닥사스'(나이코메드社)가 EU판매 승인을 받았다.

다국적기업인 나이코메드는 첫 경구용 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제인 닥사스(성분 로플루밀라스트)가 EU집행위원회로부터 유럽내 판매 승인을 받았다고 밝혔다.

기도 오엘커스 나이코메드 수석부사장은 “이번 EU 승인으로 기존 흡입형 제제와 함께 사용할 수 있는 새로운 치료 옵션을 제공할 것”이라고 말했다.

닥사스는 진행성 호흡기 질환인 COPD의 염증 세포에서 발견되는 효소 PDE4의 활성을 선택적으로 억제하는 제품이며 업계 최초로 1일 1회 복용하는 경구용 COPD 제제로, 독일과 영국을 시작으로 조만간 유럽내 시판이 예상되고 있다.