[메디소비자뉴스=의약팀] 이연제약은 항암유전자치료백신(VM206RY)의 임상1상 승인 신청서를 식약청에 제출했다고 30일 밝혔다.

이번 임상1상 시험은 서울아산병원이 진행하고 유방암 말기 환자를 대상으로 유전자치료제의 안전성을 시험한다.

VM206RY는 이연제약과 바이로메드가 공동개발한 항암유전자치료백신으로 Her-2/neu(이하 Her2)를 과발현하는 유방암을 치료하기 위해 개발된 항암유전자치료제이다.

기존 치료제는 외부에서 제작된 항체를 체내에 투입해 치료하는 반면 VM206RY는 체내에 투입한 유전자 발현을 통해 생성된 항체가 자가면역능력을 증가시켜 암세포를 치료하고 타 장기로의 암세포 전이를 억제하는 것이 장점이다.

이연제약이 신청한 항암유전자치료백신의 임상1상은 지난 14일 충청광역권선도사업 과제 중 첨단신약 및 소재 실용화 지원사업에 선정된 바 있다.