보건복지부는 ‘환자 중심 의료기술 최적화 연구사업 실무추진단'을 발족한다고 4일 밝혔다.

이 사업은 의약품과 의료기기 등 인허가 또는 신의료기술평가 이후 의료현장에서 사용되는 의료기술 간 효과를 비교 및 평가하고, 의료기술의 근거를 산출하는 공익적 임상연구 사업으로, 지난 4월 기획재정부 예비타당성조사에서 내년부터 2026년까지 8년간 총 예산 1840억원 규모로 사업 추진의 타당성을 인정받았다.

이번 추진단은 내일(5일) 첫 회의를 열고 운영 계획과 사업 쟁점 사항 등을 논의할 예정이다.

추진단은 복지부 양성일 보건산업정책국장을 단장으로 하는 민ㆍ관합동협의체로, 환자와 임상연구 전문가, 복지부 및 건강보험심사평가원 등 정책 유관기관 관계자 등 14명<표 참조>으로 구성됐다.

복지부는 추진단을 통해 환자 중심 의료기술 최적화 연구사업의 운영위원회와 사업단의 운영 및 관리 방안, 공익적 임상연구에 환자 참여 보장 방안, 보건의료정책과 공익적 임상 사이의 연계성 강화 방안, 사업단장 공모 및 내년 임상 주제 수요조사 방안 등을 마련할 계획이다.

추진단장인 양성일 국장은 “실무추진단에 환자단체와 시민단체 대표가 사업 준비에 참여함으로써 기존 의료인과 전문가 위주로 추진되던 임상연구의 관점을 환자와 일반 국민의 시각으로 전환하는 의의가 있다“고 말했다.