부광약품은 최근 신약후보물질 'JM-010'이 프랑스 당국으로부터 2상 임상시험 계획을 승인받았다고 22일 밝혔다.

유럽 2상 임상시험은 독일, 프랑스, 스페인 등의 주요 유럽 국가에서 진행될 예정이며, 이달 중으로 나머지 국가에서도 임상 승인을 받을 것으로 예상되고 있다.

유럽 임상에서 본격적인 환자 등록은 내년초부터 시작될 전망이다.

‘JM-010’은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 환자들이 필수로 복용하는 레보도파로 유발된 이상운동증(LID)을 치료할 수 있는 약물이다.

현재 미국에서 LID 치료제 고코브리(아만타딘 서방형 캡슐)를 발매하고 있는 아다마스사는 최근 파킨슨병이 지속적으로 증가한 데 따라 미국 LID치료제 시장 규모를 2조원으로 예측한다고 밝힌 바 있다.

JM-010은 임상 1상과 2a상에서 유효성과 안전성이 입증됐고, 현재까지 특정한 부작용도 나타나지 않은 것으로 알려져 있어 `베스트 인 클래스(Best in class)’ LID치료제를 목표로 하고 있다.

부광약품은 "이번 유럽 임상 계획 승인으로 LID 치료를 위한 JM-010 개발에 속도를 내게 됐으며,머지않아 모든 파킨슨병 환자에게 LID 필수 치료제로 기대하고 있다"고 밝혔다.