바이오벤처 지엔티파마는 중국에서 뇌세포보호약물 'Neu2000'의 급성 뇌졸중 환자에 대한 안전성과 약효를 검증하기위한 임상 2상 연구에서 환자 약물투여를 완료했다고 4일 밝혔다.

중국 파트너사인 헹디안 그룹 아펠로아 제약과 함께 뇌졸중 발병 후 8시간 이내에 내원한 237명 환자를 상대로 투약됐다.

Neu2000은 뇌졸중 치료를 위한 최초의 다중표적약물로 뇌세포 손상 유발물질인 글루타메이트와 활성산소의 독성을 동시에 막아준다고 회사 측은 설명했다.

이번 임상 2상 연구는 북경 수도의대 탠탄병원 뇌졸중센터의 왕용준 교수가 연구 책임자를 맡았고,중국 16개 대학병원 뇌졸중 센터가 참여했다.

지난해 3월 첫 환자등록을 시작한지 약 20개월만에 마지막 환자 등록을 마쳤다.

지엔티파마 측은 올 상반기에 임상 2상을 마무리하고 하반기에는 임상 3상 연구를 진행할 예정이라고 밝혔다.

지엔티파마-아펠로아 제약의 중국 Neu2000 공동개발연구진은 2014년 중국 절강성 정부의 과학기술혁신팀으로 선정돼 6050만 위안(약 111억원)의 Neu2000 뇌졸중 임상연구 개발비를 지원받았다.

지엔티파마 곽병주 대표이사는 “중국에서만 매년 250만명의 뇌졸중 환자가 발생해 약 180만명의 환자가 사망하거나 영구장애를 겪지만 적절한 치료제가 없는 상황”이라며 “뇌손상의 주 원인으로 규명된 글루타메이트 신경독성과 활성산소 독성을 동시에 억제하는 다중표적 약물 'Neu2000'의 중국 임상 2상에서 237명의 뇌졸중 환자에 대한 약물 투여를 성공적으로 완료한 것은 고무적”이라고 말했다.

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