식품의약품안전처는 융복합 의료제품의 신속한 개발을 위해 국내외 관련 제도와 개발 동향을 담은 '융복합 의료제품 개발을 위한 자료집'을 발간한다고 30일 밝혔다.

주요 내용은 ▲국내외 융복합 의료제품 제도 동향 ▲최신 융복합 의료제품 개발 동향 ▲융복합 의료제품 분류 신청 절차 등이다.

그간 식약처는 융복합 의료제품의 신속한 개발과 빠른 시장 진입을 위해 제품 분류와 허가심사에 대한 사항을 통합 안내할 수 있도록 전자민원시스템을 구축하는 등 지원 체계를 마련했다고 설명했다.

식약처는 이번 자료집이 국내외 융복합 의료제품에 대한 제도뿐 아니라 제품 분류 기준과 사례를 담고 있어 융복합 의료제품을 개발 중인 업체에 실질적인 도움이 될 것으로 기대하고 있다.