코오롱생명과학은 '인보사'<사진> 안전성과 유효성에 대해선 확신을 한다면서 중단된 미식품의약국(FDA)의 임상 3상을 빨리 진행하겠다고 4일 밝혔다. 

이 회사 이우석(사진) 대표는 기자회견을 통해 "인보사 2액 세포(형질전환된 보조세포)의 유래에 대해 착오에 따른 품목 허가 취소까지 이르게 됐다"고 사과와 함께 "인보사 투여 환자 안전에 최선을 다하겠다"고 밝혔다. 

이날 이 대표는 "인보사는 초기 연구개발과 실험 시스템은 완벽하지 않아 당시로선 최선을 다한 세포확인 기법은 현재의 발달된 첨단기법의 기준으론 부족한 수준"이라며 "인보사의 원 개발사인 미국 코오롱티슈진과 협력해 현재 중단돼 있는 미국 임상 3상을 이른 시일 내 다시 진행할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 발혔다.

또 이 대표는 "국제적으로 공신력이 있는 학자와 학회, 기관 등을 통해 인보사의 안전성과 유효성, 신약으로서의 가치 등을 추가적으로 검증토록 하겠다"며 인보사 포기 의사가 없음을 분명히 했다.     

코오롱생명과학은 인보사 사태를 만회하기 위해 그동안 펼쳐온 다른 사업들과 통증치료제, 항암바이러스 등 후속 파이프라인 개발도 차질없이 진행하겠다는 계획이다.