식약처,메디톡신주 등 잠정 제조ㆍ판매ㆍ사용 중지
식약처,메디톡신주 등 잠정 제조ㆍ판매ㆍ사용 중지
  • 박찬영 기자
  • 승인 2020.04.17 23:14
  • 댓글 0
이 기사를 공유합니다

"원액 기준 부적합 문제로, 소비자에게 끼치는 영향은 크지 않다"

식품의약품안전처(처장 이의경)는 메디톡스가 생산하는 메디톡신주 등에 대해 17일자로 잠정 제조ㆍ판매ㆍ사용을 중지토록 하고 품목허가 취소 등 행정처분 절차에 착수한다고 밝혔다.

 메디톡신주는  근육경직 치료, 주름개선에 사용되는 보툴리눔 제제로 품목허가 취소 예정 품목은 메디톡신주 150단위, 100단위, 50단위이다.

지난해 식약처는 공익신고로 제보된 메디톡신주 시험성적서 조작 의혹에 대해 검찰에 수사의뢰 한 바 있다.

검찰은 17일 무허가 원액을 사용한 제품 생산, 원액 및 역가 정보 조작을 통한 국가출하승인 취득, 허가 내용 및 원액의 허용기준을 위반해 제품을 제조ㆍ판매한 것에 대해 위계에 의한 공무집행방해 및 약사법 위반으로 기소했다.  검찰이 최근 이 회사 대표를 약사법 위반 혐의로 불구속 기소한데 따른 후속조치이다.

식약처는 "검찰로부터 범죄사실 등 수사결과 및 공소장을 제공받아 해당 품목 및 위반사항을 확인하고, 허가 내용 및 원액의 허용기준을 위반하여 의약품을 제조ㆍ판매한 행위에 대해 약사법 제62조 제2호 및 제3호 위반으로 품목허가 취소 절차에 착수했다"고 밝혔다.

식약처는 행정절차 상 소요되는 기간을 감안해 소비자 보호 및 사전 예방 차원에서 잠정적으로 제조ㆍ판매ㆍ중지 조치를 내리는 한편, 의료인과 건강보험심사평가원, 관련 단체에 즉각적인 사용중지를 요청하며 안전성 속보를 배포했다.

아울러, 품목허가 취소 이외에도 이노톡스주 등 시험성적서 조작에 따른 제조업무정지 3개월 등 각각의 위반행위에 따른 행정처분도 추가할 예정이다.   

그러나 식약처는 이번 사건이 효과와 관련된 원액의 기준 부적합에 관한 것으로 소비자에게 끼치는 영향은 크지 않을 것으로 판단된다는 의견이다.

기준에 비해 유효성분의 함량 또는 역가가 낮은 경우 기대했던 효과가 나타나지 않을 수 있으며, 기준에 비해 지나치게 높지 않다면 안전성 우려는 적은 편으로 보고 있다.

일반적으로 보툴리눔제제는 체내에 투여되는 양이 극소량이며 일시적인 효과를 나타낸 후 체내에서 단백분해효소에 의해 분해되는 특징을 가진다.

알려진 부작용으로는 주사관련 부작용으로 주사부위 통증ㆍ당김ㆍ부기 등이 있으며, 주름개선에 사용 시 눈꺼풀 처짐ㆍ부종 등이 나타나고, 경직에 투여 시 근육약화, 피로감 등이 나타날 수 있다고 식약처는 설명했다.

식약처는 이번 사건에서 확인된 원액의 기준 부적합이 소비자에게 끼치는 영향 등에 대해서는 최종적으로 중앙약사심의위원회 자문을 거쳐 안전성을 종합평가한 후 필요한 조치를 취할 예정이다.

식약처는 이번 사건을 계기로 의약품 관리체계의 취약점을 보완해 단계별로 재발방지 대책을 수립할 계획이다.

의약품의 제조ㆍ품질관리시 자료 조작의 가능성이 큰 항목(수기작성ㆍ사진 등)에 대해 데이터의 수정, 삭제, 추가 등 변경이력을 추적 확인할 수 있는 시스템을 도입하는 등 GMP 관리체계를 강화할 계획이다.

위해도가 낮은 의약품에 대해 서류검토를 통해 국가출하승인을 하고 있는 체계를 개편하여 위해도 1등급 의약품의 경우라도 식약처가 무작위로 시험검사를 실시하여 서류 조작을 차단할 방침이다. 

또한 자료조작 등으로 허가ㆍ승인을 받아 경제적 이익을 얻은 기업에 대해 징벌적 과징금과 행정처분 양형을 상향하고, 일정기간 허가신청 등을 제한하는 내용으로 약사법 개정을 추진할 계획이다. 



댓글삭제
삭제한 댓글은 다시 복구할 수 없습니다.
그래도 삭제하시겠습니까?
댓글 0
댓글쓰기
계정을 선택하시면 로그인·계정인증을 통해
댓글을 남기실 수 있습니다.