부광약품은 현재 미국에서 진행중인 파킨슨병 이상운동증 치료제 'JM-010'의 2상 임상시험에서 첫 대상 환자에게 투약이 시작되었다고 29일 밝혔다.

부광약품은 파킨슨병 치료제인 '레보도파'로 인한 이상운동증을 치료하기 위해 개발 중인 JM-010의 2상 임상시험을 미국에서 성공적으로 개시하였고 이번에 첫 대상 환자에게 투약을 시작으로 임상의 본격적인 진행을 알렸다.

JM-010은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 10년 이상 장기간 복용할 경우 거의 90% 확률로 발생하는 이상운동증을 치료할 수 있는 약물이다. 부광약품은 JM-010이 이 질환에 대한 미국 허가를 목표로 임상을 진행하고 있으며 이와 병행하여 자회사인 콘테라파마에서는 작년에 유럽 4개 나라에서 임상시험을 개시하여 현재 순조롭게 진행하고 있다.

부광약품은 “이번 첫 환자 투약을 계기로 앞으로 더 많은 환자들을 등록하여 임상시험 진행에 속도를 더 내어 머지 않아 파킨슨병 환자들에게 이상운동증(LID) 필수 치료제로 제공될 수 있도록 만전을 기하겠다”고 밝혔다.

JM-010는 2022년에 중간분석 결과를 확보하고 2023년에 임상시험을 완료하는 것으로 기대하고 있다.

현재 콘테라파마는 2020년에 530억원의 펀딩을 무사히 마치고 대표이사 및 임직원을 글로벌 CNS전문 제약사 임원 출신으로 구성하여 글로벌 CNS전문 제약사로 성장 중이며 국내 코스닥 상장을 진행 중에 있다.