코스닥업체 유틸렉스는 중국 파트너 절강화해제약이 진행 중인 'EU101'의 중국 임상 2단계 용량 투약 완료를 통보 받았다고 17일 밝혔다.

2017년 기술이전 이후 중국 절강화해제약은 고형암 환자 18명을 대상으로 임상1상을 진행 중이다.

임상은 단계별로 면역항암제 EU101 용량을 증량해 투약안전성을 확인하고 있다. 현재 2단계까지 투약한 6명 환자들에게서 어떠한 이상반응도 나오지 않았다고 회사는 전했다. 기존용량에서 3배 이상 증량한 3단계 용량 투약은  9월부터 진행될 예정이다.

유틸렉스 최수영 대표는 "EU101의 한국, 미국, 중국 3개국 임상 중에서도 중국 임상이 가장 앞서고 있어 관심있게 살피고 있다"며 "최근 화해제약 주식 일부 매각이 중국 임상에 문제가 생겼기 때문으로 오인하는 주주들이 있는데 임상 순항 소식에  걱정을 덜어드릴 수 있게 됐다"고 말했다.

이어 "현재 3개국 임상이 순조롭게 진행되고 있는 만큼, 조속한 시일 내에 유효한 데이터를 확보하기 위해 최선을 다할 것"이라고 덧붙였다.

한편, 유틸렉스는 2017년 EU101 중국 내 개발권 및 판권을 절강화해제약에 기술이전한 바 있다. 중국에서 진행되는 EU101 1상은 상하이의 대형병원 2곳에서 진행 중이다.