한국 노보 노디스크제약은 세계 최초 GLP-1(Glucagon-Like Peptide 1) 유사체 비만 치료제 '삭센다펜주 6mg/ml'(사진ㆍ리라글루티드) 체중 감소 효과와 장기 안전성을 바탕으로 2분기 비만치료제 시장에서 25.8% 점유율을 차지하며 1분기에 이어 1위를 수성했다고 2일 밝혔다.

의약품 조사기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 삭센다는 전체 비만 치료제 시장 2분기 매출 386억원 중 약 99억원으로 약 25.8% 점유율을 차지하며 11분기 연속 1위를 달성했다. 삭센다 2분기 매출은 1분기 대비 약 48% 성장한 수치로 큰 폭 반등에 성공하며 비만 치료제 시장을 리딩하고 있다.

또한 삭센다는 2분기 시장 점유율 1위와 더불어 최근 1년 누적 매출액(MAT) 1위도 기록했다. 삭센다 1년간 국내 연간 누적 매출액(MAT)은 약 352억원으로 이는 전체 비만 치료제 시장 약 25%에 해당한다.

노보 노디스크제약 라나 아즈파 자파 사장은 "최근 다양한 연구 및 설문 결과를 통해 코로나 장기화가 비만 환자 증가 및 기존 비만 환자들의 건강 문제를 심화시키고 있는 것이 확인되고 있다"며 "삭센다는 비만 약제 시장 처방 트렌드에 변화를 가져오며 비만을 중장기적으로 관리할 수 있는 청사진을 제시하고 있다. 노보 노디스크는 비만 환자들이 치료를 통해 삶의 질을 개선할 수 있도록 다양한 노력을 지속적으로 펼쳐 나갈 것"이라고 전했다.

한편 삭센다는 세계 최초이자 GLP-1 유사체 비만 치료제로 음식 섭취에 반응하여 자연적으로 분비되는 인체 내 식욕 조절 물질인 GLP-1과 97%가량 유사해 포만감을 높임으로써 식욕을 조절하고 공복감과 음식 섭취를 줄여 체중을 감소시킨다. 총 5358명 환자 대상 4가지 연구로 구성된 대규모 SCALE(Satiety and Clinical Adiposity – Liraglutide Evidence) 임상시험을 통해 유의미한 체중 감소 효과 뿐 아니라 체중 감량 유지 효과가 확인됐다. 특히 비만 및 당뇨병 전단계 환자 3731명을 대상으로 진행한 임상 연구 결과에서는 삭센다 투여 군 체중이 지속적으로 감소해 1년 후 투약 완료군에서 체중의 9.2%가 감소한 것으로 나타났다. 이와 더불어 SCALE 3년 연구 결과 유의미한 체중 감소 효과를 확인했으며 위약에 비해 제2형 당뇨병 발생 위험을 약 80% 감소시키는 것을 확인했다. 또 제2형 당뇨병 환자 9340명이 참여한 LEADER 임상 시험에서 리라글루티드 1.8mg는 장기적인 심혈관계 안전성 및 우수성을 확인했다. LEADER 임상은 리라글루티드 1.8mg을 투여받은 심혈관계 질환 고위험군 혹은 이전에 심혈관계 질환으로 진단된 제2형 당뇨병 환자에서 위약 대비 주요 심혈관계 이상 사건 발생 상대적 위험을 13% 감소, 심혈관계 사망 위험은 22% 감소시켰음을 확인했다.