한미약품, 난치성 단장증후군 혁신신약 연구 결과 발표
한미약품, 난치성 단장증후군 혁신신약 연구 결과 발표
  • 김진우 기자
  • 승인 2021.09.13 09:39
  • 댓글 0
이 기사를 공유합니다

'LAPSGLP-2 Analog' 세계 최초 월 1회 투여 제형 개발 중…FDA, 지난 4월 패스트트랙 지정
한미약품 본사 전경 [사진=한미약품]

작은창자(소장) 기능이 선천적으로 또는 생후 외과적 절제술로 60% 이상 소실돼 흡수 장애와 영양실조를 일으키는 난치성 희귀질환인 단장증후군 환자들의 삶의 질을 획기적으로 개선할 수 있는 혁신신약 개발 가능성이 열렸다.

한미약품(대표 권세창ㆍ우종수)은 9일~14일까지 6일간 온라인으로 열린 유럽임상영양대사학회에서 단장증후군 치료 바이오신약 LAPSGLP-2 Analog의 연구 결과들을 구연 및 포스터로 발표해 주목받았다고 13일 밝혔다.

LAPSGLP-2 Analog는 한미약품의 독자 플랫폼 기술인 랩스커버리가 적용된 지속형 바이오신약으로 체내 지속성 및 우수한 융모세포 성장 촉진 효과를 통해 세계 최초로 '월 1회' 투여가 가능하도록 개발된 혁신치료제다.

2019년 미국 FDA와 유럽 EMA로부터 희귀의약품, 2020년과 2021년에는 FDA로부터 소아희귀의약품과 패스트트랙 개발 의약품으로 지정됐으며 현재 미국ㆍ독일에서 글로벌 임상 2상 허가를 받았다.

이번에 발표된 연구 결과에 따르면 매일 투여해야 하는 유일한 단장증후군 치료제 또는 현재 개발중인 주1회 지속형 치료제를 투약중인 모델에 비해 LAPSGLP-2 Analog를 한달에 한 번 투약한 그룹에서 소장의 성장 및 흡수능력이 더 증가하는 것으로 확인됐다. 또한 기존 치료제를 매일 투여하다가 LAPSGLP-2 Analog로 전환해 한달에 한번 투여했을 때도 더 우수한 효능이 나타났다.

단장증후군은 신생아 10만명 중 약 24.5명에서 발병해 소아청소년기 성장에 심각한 영향을 미치며 생존율 또한 50% 이하로 매우 낮다. 성장 및 생명 유지를 위해 총정맥영양법(영양소를 대정맥이나 말초혈관을 통해 공급하는 방법)과 같은 인위적인 영양 보충이 장기간 필요해 환자의 삶의 질에 지대한 영향을 끼친다.

권세창 사장은 "LAPSGLP-2 Analog가 기존 치료제보다 더 나은 치료옵션을 제공할 수 있다는 가능성을 확인해 기쁘다"며 "단장증후군 환자들의 삶의 질을 높이기 위해 글로벌임상에 속도를 높여 상용화 시기를 앞당기는데 최선을 다하겠다"고 말했다. 


댓글삭제
삭제한 댓글은 다시 복구할 수 없습니다.
그래도 삭제하시겠습니까?
댓글 0
댓글쓰기
계정을 선택하시면 로그인·계정인증을 통해
댓글을 남기실 수 있습니다.