동아에스티는 3분기 매출액이 1519억원으로 전년 동기(1456억원) 대비 4.3% 증가했다고 2일 밝혔다. 

영업이익은 전년 동기(67억원) 대비 73% 증가한 116억원, 당기순이익은 전년 동기(42억원) 대비 170.4% 증가한 113억원을 각각 기록했다. 

영업이익은 R&D(연구개발) 비용과 판관비가 전년 동기 대비 각각 15.2%, 8.6% 증가했지만 ETC 부문에서 이익률이 높은 자사 의약품 중심의 성장에 따른 원가율 개선으로 증가했다고 회사는설명했다

ETC(전문의약품)에선 슈가논, 모티리톤, 그로트로핀, 가스터, 도입품목 주블리아, 이달비, 제네릭 의약품 플라비톨, 리피논 등 간판 제품의 선방에 따른 것으로, 3분기 매출은 1004억원으로 전년동기(805억원)대비 24.7% 증가했다.

해외수출 부문에선 고전했다. 코로나19로 인한 캔박카스(캄보디아) 매출이 하락하고 정부주도 입찰 시장 감소로 인한 항결핵제 매출 하락, 다베포에틴알파BS(일본) 수출 물량 4분기 이연 등으로 전년 동기 대비 25.7% 감소했다.

의료기기·진단 부문에선 감염관리 분야 매출 확대로 지속 성장하다가 지난해 4분기 중 의료기기 일부 품목의 계약 종료에 따라 전년 동기 대비 17.5% 감소했다.

회사는 R&D 부문에서는 올해 스텔라라의 바이오시밀러 'DMB-3115'의 글로벌 개발에 집중할 계획이라고 밝혔다. 자난 7월 다국적 제약사 인타스(Intas)와 글로벌 라이선스 아웃 계약 체결한데 이어 올 1분기 미국에서 임상 3상 개시했다. 유럽에선 2분기부터 폴란드, 에스토니아, 라트비아에서는 임상 3상에 들어갔다.유럽에서는 총 9개국에서 순차적으로 임상이 진행될 예정이다.

또한 지난 4월 송도에 바이오 R&D센터 이전을 완료하고 디엠바이오 생산시설과 바이오 클러스터를 구축함으로써 바이오의약품 연구 집중 및 가속화해 나갈 예정이다.

아울러 지난 9월 K-mRNA 백신 컨소시엄에 합류하며, 백신 관련 임상 등 담당할 예정이다. 장기적으로 면역항암제 및 치매치료제도 개발할 계획으로 있다.

당뇨병치료제 DA-1241은 미국 임상1b상 완료 후 우수한 효과와 안전성 확인했으며, 글로벌 임상2상 준비 중이다.

당뇨병치료제 DA-1229(슈가논)는 합작사인 레드엔비아가 대동맥판막석회화증치료제로 개발 위해 국내 임상2상을 진행 중이다.