[메디소비자뉴스=이한나 기자] 식품의약품안전청(청장 이희성)은 국내외 제약사를 대상으로 제네릭 품목 허가ㆍ신고 신청 업무 등을 알기 쉽게 한 '제네릭 품목허가 및 신고 해설서'를 발간한다.

이번 해설서의 주요 내용은 ▲제네릭 허가(신고) 대상품목 및 허가(신고) 절차 ▲제네릭 허가(신고) 시 제출자료 ▲제출자료 별 작성 시 주의사항 ▲허가(신고) 항목 작성 요령 등이 수재됐다.

특히, 한미 자유무역협정(FTA) 발효 및 약사법 개정에 따라 허가와 특허 연계제도 도입에 따른 제네릭의약품의 허가 신청 제출자료 등도 해설서에 반영했다.

식약청은 이번 해설서 발간을 통해 제네릭 품목 허가(신고) 신청하는 회사들이 편리하게 사용하고, 신속한 제품 허가(신고)에 도움이 될기를 기대했다. 

해설서 관련 자세한 사항은 홈페이지(www.kfda.go.kr) > 정보자료 > 자료실 > 매뉴얼/지침 홈페이지에서 조회할 수 있다.

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