[메디소비자뉴스=민경지 기자] 오는 12월부터는 혈액에 함유한 성분인 알부민 등 혈장분획제제에 사용되는 원료혈장에 대한 제조 과정과 혈장의 채혈에서 수집 및 운송 등의 이력보고가 의무화된다.

식품의약품안전청(청장 이희성)은 원료혈장의 안전관리 강화를 위해 원료혈장 마스터파일 보고 의무 등을 주내용으로 하는 '원료혈장 실태조사 및 보고 등에 관한 규정'을 제정, 행정예고한다고 13일 밝혔다.

이 규정은 올 12월부터 수입혈장과 국내혈장 관리기준이 일원화되고, 원료혈장 제조업소의 실태조사 주체가 대한적십자사에서 식약청으로 변경되는 약사법 시행규칙 개정에 따른 후속조치다.

이 규정 제정의 주요내용은 ▲원료혈장 마스터파일 보고 의무 ▲원료혈장 실태조사 점검사항 신설 ▲과거기록을 조사, 이상혈액이 사용되지 않도록 하는 룩백(Look-Back)시스템 의무화 등이다.

룩백 시스템은 현재 시점에서 혈액매개바이러스에 대한 검사 결과 양성반응이 나타난 공혈자 등 과거 헌혈기록을 조사, 이 혈액이 사용되지 않도록 하는 관리절차로 지침으로 운영하던 것을 규정으로 명문화한 것.

특히 혈장분획제제 제조·수입업소는 원료혈장에 대한 제조 과정과 혈장의 채혈에서 수집 및 운송과 관련된 정보를 기재한 원료혈장 마스터 파일을 작성하여 해마다 보고할 것을 의무화했다.

또한, 과거 1년 이내 보관혈장에 대한 검사 결과, 인간면역결핍바이러스(HIV)와 같은 혈액매개바이러스가 검출됐거나 기타 오염 우려 혈장 등에 대한 정보가 입수된 경우의 폐기 절차를 마련하고, 분기별로 그 처리결과를 보고하도록 했다.

식약청은 이번 고시 제정으로 혈장분획제제에 사용되는 원료혈장의 안전관리 강화로 혈장분획제제의 안전성 확보 및 국민보건 향상에 크게 기여할 것으로 기대했다.