강스템바이오텍(대표 나종천)은 지난 1월 말 골관절염 치료제 ‘퓨어스템-오에이 키트주’의 임상 1상 고용량군 투약을 개시했다고 2일 밝혔다.

회사에 따르면 퓨어스템-오에이 키트주는 무릎 관절강 내 주사 단회투여를 통한 연골조직 재생 등 골관절염의 근본적 치료를 목표로 한다.

임상 1상 마지막 그룹인 고용량군의 투약은 이달 내 완료할 예정이다.

회사에 따르면 투약을 마친 저·중용량군 환자들의 상태를 정기적으로 관찰한 결과, IKDC(무릎 기능 및 활동성 평가), VAS(통증지수) 등에서 획기적인 개선이 확인됐으며 특히 저용량군 대비 중용량군에서 더 뛰어난 효과가 나타나 고용량군의 효능이 더욱 기대되는 상황이다.

강스템바이오텍 배요한 임상개발본부장은 “이번 임상을 통해 중등증의 무릎 골관절염 환자에 대한 퓨어스템-오에이 키트주의 안전성과 통증완화 및 연골재생 등 구조개선이 확인될 것으로 예상한다”며 “임상 1상 종료 후 신속하게 국내 임상 2상에 돌입할 예정이며 동시에 미국 FDA(식품의약국)에 RMAT(첨단재생의료치료제)를 신청하고, 골관절염 시장에 대한 이해 및 다국적 임상시함의 경험이 풍부한 제약사와 협력하여 글로벌 임상시험 및 상업화를 진행할 계획”이라고 말했다.

한편, 지난 1일 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품법(이하 첨생법) 개정안이 국회 본회의를 통과하면서 골관절염 환자들이 퓨어스템-오에이 키트주의 상업화 전에도 치료혜택을 제공받을 수 있는 길이 열릴 것으로 기대된다.