녹십자가 개발 중인 조류독감(H5N1) 예방 백신(MG1109)에 대해 국내 최초로 임상시험이 승인됐다.

식품의약품안전청(청장 윤여표)은 이번 조류독감 백신은 녹십자가 질병관리본부의 용역을 받아 지난 2007년부터 본격적으로 개발해 온 것으로 그동안 독성, 효력 시험 등 다양한 동물시험을 거쳐 왔으며 이번에 임상시험을 승인하게 됐다고 12일 밝혔다.

앞으로 임상시험은 1단계(1상)에서 별다른 이상반응이 없을 경우 2단계(2상)로 진행되는 형태로 면역증강제를 사용한 제형과 사용하지 않은 제형의 두 가지 백신을 비교 시험할 예정이다.

한편, 식약청은 “이번 백신이 조류독감의 대유행이 시작되는 전 단계에서 사용될 수 있도록 개발되었으며, 향후 조류독감의 대유행 시에는 실제 유행바이러스 예방백신을 만드는 모형으로 사용될 수 있어 우리나라가 스스로 질병에 대응할 수 있는 체계를 갖추는데 첫 걸음을 내딛었다는데 의미가 있다”고 설명했다.

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