GC녹십자(대표 허은철)는 주사형 독감치료제 ‘페라미플루’<사진>가 소아 및 고용량에 대한 적응증 확대 허가를 받았다고 30일 밝혔다.  

페라미플루는 A형과 B형 독감 바이러스 감염증을 모두 치료하는 뉴라미니다아제 억제제로 최근 식품의약품안전처로부터 '소아 및 중증화가 우려되는 환자' 투약에 대한 적응증을 허가받은 것이다.

회사에 따르면 전 세계를 통틀어 유일하게 정맥주사용으로 개발된 뉴라미니다아제 억제제인 페라미플루는 그동안 국내에서 19세 이상 성인 독감 환자에게만 사용됐다.

그러나 이번 적응증 확대로 2세 이상 소아의 독감 치료에도 쓰일 수 있게 됐고, 독감 환자 증상의 경중에 따라 기존 용량의 2배 투약이 가능해졌다.

페라미플루는 지난 독감 유행 시즌(2017~2018)엔 품절 직전까지 갔을 만큼 페라미플루 사용이 늘었는데, 약을 삼키거나 코로 흡입하는 방식의 치료제와 달리 1회 투여만으로 독감 치료가 가능하다는 차별점이 주효한 것으로 분석되고 있다.

이 주사제는 통상 5일에 거쳐 총 10번 복용해야 하는 먹는 독감치료제보다 15~30분간 1회 투여만으로 독감을 치료하기 때문에 장기간 약을 삼키거나 코로 흡입하는 방식의 치료제 복용이 어려운 소아나 중증 환자의 경우에도 손쉬운 치료가 가능하며, 증상 악화 전 해열이 빠르고, 독감치료제 복용시 나타나는 구토와 구역 등 부작용이 적은 것도 장점이라는 게 이 회사의 설명이다.

이 회사 유지현 과장은 “독감 환자 중 19세 미만의 소아 및 청소년 비중이 절반 이상을 차지한다”며 “차별화된 장점으로 페라미플루가 독감치료제 시장에서 새로운 대안으로 자리잡게 될 것으로 예상한다”고 말했다.

한편 이 회사는 독감 유행 시기에 앞서 내달부터 페라미플루를 의료기관에 공급할 계획이다.