동아에스티(대표이사 회장 엄대식)의 발기부전치료제 '자이데나'<사진>가 추가 임상 시험에서 남성 ‘배뇨후 요점적(Postmicturition Dribbling, PMD)’ 개선 효과가 있는 것으로 확인됐다.

이 회사는 2014년 12월~2016년 5월까지 18개월간 발기부전치료제 자이데나(성분명: 유데나필)의 남성 배뇨후 요점적에 유데나필 투여 효과를 확인하기 위해 의료기관 4곳에서 138명의 환자를 대상으로 자이데나 75mg과 위약을 무작위 배정해 12주간 약물 복용을 비교한 임상 시험 결과를 11일 발표했다.

배뇨후 요점적은 중년 남성에게 흔히 발생하며 소변을 다 보고난 후 요도에 남아있던 소변이 누출돼 불편감을 느끼는 증상이다.

요도의 근육이 약화돼 요도에 남아있는 소변이 완전히 빠지지 않거나 적은 양의 소변을 배출할 때 방광이 충분히 수축하지 않아 발생한다.

시험 참여 138명 환자 중 59명(42.8%)의 남성들이 3번의 배뇨 중 1번의 배뇨후 요점적 증상을 겪었으며, 3번의 배뇨 중 2번의 배뇨후 요점적 증상을 겪은 남성은 45명(32.6%)이었다.

34명의 남성(24.6%)은 3번의 배뇨 중 3번 모두 배뇨후 요점적 증상을 겪었다. 89명(65.4%)은 배뇨후 요점적 증상으로 일상생활에 보통 또는 심각한 불편함을 초래하고 있다고 지적했다.

이번 임상연구에 따르면 배뇨후 요점적 환자들에게 자이데나 75mg 복용은 위약 대비 배뇨후 요점적 횟수 및 증상 평가 점수 감소 등 유의미한 배뇨후 요점적 증상의 개선 효과를 보였다.

동아에스티 관계자는 “이번 임상을 통해 자이데나가 배뇨후 요점적 증상 치료에 효과적인 방안이 될 수 있음을 확인했다“며 “배뇨후 요점적 증상으로 고통받는 환자들을 위해 지속적인 유효성과 안전성에 대한 데이터를 확보해 나가겠다“고 말했다.