일동제약(대표 윤웅섭)은 청주공장에서 생산하는 활성비타민 원료가 일본 후생노동성 산하 PMDA(의약품의료기기종합기구)에서 GMP(의약품 등 제조 및 품질관리에 관한 규칙) 적합 승인을 받았다고 19일 밝혔다.

이 원료인 '푸르설티아민염산염'은 지난해 말 일본 PMDA 측 실사를 받았고, 최근 GMP 적합 승인 판정을 받은 것이다.

푸르설티아민염산염은 비타민B1의 활성형으로, 아로나민 등 일동제약의 비타민 제품에 들어가는 원료다.

이 회사는 이번 PMDA의 GMP 적합성 승인을 통해 비타민 원료에 대한 품질 경쟁력을 확보한 만큼, 일본 시장 공략에 속도를 높일 계획이다.

회사에 따르면 현재 일본 내 푸르설티아민염산염 원료 시장에서 일동제약의 점유율은 약 25%로, 비(非) 일본 기업으로는 가장 큰 규모를 차지하고 있다.

회사 관계자는 "선진 GMP 수준의 품질관리를 통해 글로벌 진출의 발판을 마련하고, 해외 원료 시장에도 적극 진출할 것”이라고 말했다.