식품의약품안전처는 17~18일 국내 융복합 의료제품 산업계 종사자 등을 대상으로 국내외 관련 제도 등에 관한 ‘융복합 의료제품 전문가 초청 워크숍(교육)’<아래 표 참조>을 개최한다고 14일 밝혔다.

주요 교육 내용은 ▲융복합 의료제품에 관한 국내외 GMP 동향 ▲시판 후 안전성 관리 현황 ▲국내외 인허가 절차 및 사례 ▲미국 FDA의 융복합 제품 심사제도 등에 관한 사항이다.

이번 교육은 국내 융복합 의료제품을 개발하고 있는 업체의 제품화 및 글로벌 시장 진출 등을 지원하기 위해 마련됐으며, 학계ㆍ법조계ㆍ업계 등 전문가 강의로 구성됐다.

코로나19 확산을 예방하기 위해 온라인 중계 방식으로 진행되며, 오프라인 교육은 누리집을 통해 16일까지 사전 등록 시 참여가 가능하다.

식약처는 이번 전문가 초청 비대면 교육을 통해 융복합 의료제품 관련 연구소ㆍ기업에 도움이 될 것으로 기대하고 있다.